Brufen 200mg

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El ibuprofeno peso de 12 a 17 libras (de 6 a 11 meses de edad): 50 mg de peso de 18 a 23 libras (12 a 23 meses de edad): 75 mg de peso de 24 a 35 libras (2 a 3 años de edad): 100 mg de peso 36 a 47 libras (de 4 a 5 años de edad): 150 mg de peso de 48 a 59 libras (de 6 a 8 años de edad): 200 mg de peso de 60 a 71 libras (9 a 10 años de edad): 250 mg de peso de 72 a 95 libras (11 años de edad): 300 mg dosificación: renal etiquetado deterioro de Estados Unidos: no hay ajuste de la dosis proporcionada en el fabricante s uso de etiquetado a evitar en la enfermedad avanzada deterioro leve: no hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante s (no tiene sido estudiado). Oral: No hay ajustes de dosis previstas en el fabricante s uso de etiquetado con precaución. IV: Su uso está contraindicado. deterioro grave (aclaramiento de creatinina de 30 ml / minuto) o deterioro de la enfermedad renal: Su uso está contraindicado. KDIGO 2012 directrices proporcionan las siguientes recomendaciones para los AINE: eGFR de 30 a 60 ml / min / 1,73 m 2. Evite el uso en pacientes con enfermedad recurrente que aumenta el riesgo de lesión renal aguda. eTFG 30 ml / min / 1,73 m 2. Evitar el uso. Neoprofen: Si anuria u oliguria (marcados urinaria de salida de 0,6 ml / kg / hora) evidentes a la hora prevista de la segunda o tercera dosis, sostienen dosis hasta que la función renal vuelva a la normalidad. Su uso está contraindicado en recién nacidos prematuros con insuficiencia renal significativa. Dosificación: Insuficiencia hepática estadounidense etiquetado: No hay ajustes de dosis previstas en el fabricante s uso de etiquetado precaución y retire en caso empeora la función hepática leve alteración: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante s Oral: No hay ajustes de dosis previstas en el s fabricante de etiquetado. IV: Su uso está contraindicado deterioro grave o enfermedad hepática activa: Su uso está contraindicado. La reconstitución de inyección Ibuprofeno (Caldolor): debe ser diluido antes de su uso. Diluir con D 5 W, NS o LR a una concentración final de 4 mg / mL. El ibuprofeno inyección lisina (NeoProfen): Diluir con dextrosa o solución salina a un volumen apropiado. La administración oral: Se debe administrar con alimentos o leche. Caldolor: Para la administración IV, sólo en infusión durante al menos 30 minutos (adultos) o 10 minutos (pediátrica) NeoProfen (lisina ibuprofeno): Para la administración IV, sólo la administración por vía arterial umbilical no ha sido evaluado. Infundir más de 15 minutos a través de puerto más cercano al sitio de inserción. Evitar la extravasación. No administrar simultáneamente a través misma línea con NPT. Si es necesario, interrumpir la alimentación intravenosa durante 15 minutos antes y después de la administración de ibuprofeno, manteniendo la línea abierta con dextrosa o solución salina. Consideraciones dietéticas Algunos productos pueden contener fenilalanina y / o potasio. Compatibilidad de inyección Ibuprofeno (Caldolor): Estable en Re 5 W, LR, NS. El ibuprofeno inyección de lisina (NeoProfen): Estable en Re 5 W, NS incompatible con la solución de NPT. inyección de almacenamiento Ibuprofeno (Caldolor): Guarde los viales intactos a 20 C a 25 C (68 F a 77 grados Fahrenheit) se permiten variaciones de 15 C a 30 C (59 F a 86 M). Deben diluirse antes de su uso. Las soluciones diluidas estables durante 24 horas a 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Se permite tienda a 20 C a 25 C (68 F a 77 F) excursiones entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F): El ibuprofeno inyección de lisina (NeoProfen). Proteger de la luz. Conserve los viales en cartón hasta su uso. Después de la primera retirada del envase, desechar la solución restante (sin conservantes). Después de la dilución, utilizar antes de 30 minutos. Suspensión: Almacenar a 15 C a 30 C (59 F a 86 F). Tabletas a 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Derivados de Interacciones con Medicamentos de 5-ASA: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto nefrotóxico de derivados de 5-ASA. Inhibidores ACE monitorear la terapia: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, la combinación puede resultar en una disminución significativa en la función renal. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA. Agentes monitorear la terapia antiplaquetaria con propiedades (por ejemplo, inhibidores P2Y12, AINE, los ISRS, etc.): Puede aumentar el efecto antiplaquetario de otros agentes con propiedades antiplaquetario. La terapia monitor de alcohol (etílico): puede aumentar los efectos adversos / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, el riesgo de hemorragia GI puede aumentarse con esta combinación. Monitorear el tratamiento con aliskiren: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de aliskiren. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de aliskiren. Gestión: Controlar la función renal en pacientes que reciben periódicamente aliskiren y cualquier agente antiinflamatorio no esteroideo. Los pacientes con riesgo elevado de disfunción renal incluyen aquellos que son de edad avanzada, son depleción de volumen, o tienen pre-existente disfunción renal. Los aminoglucósidos monitorear la terapia: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos. Los datos sólo en los bebés prematuros. Monitorear la terapia con ácido aminolevulínico: agentes fotosensibilizantes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de ácido aminolevulínico. Monitorizar el tratamiento de la angiotensina II bloqueadores de los receptores: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, la combinación puede resultar en una disminución significativa en la función renal. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto terapéutico de la angiotensina II bloqueadores de los receptores. La combinación de estos dos agentes también puede disminuir significativamente la filtración glomerular y la función renal. Los anticoagulantes monitorear la terapia: Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de los anticoagulantes. Los anticoagulantes monitorear la terapia: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto anticoagulante de los anticoagulantes. Los antidepresivos terapia monitor (tricíclicos, amina terciaria): pueden potenciar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). Apixaban monitorear la terapia: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de apixaban. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de apixaban y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia de bloqueadores beta: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes. Excepciones: El levobunolol metipranolol. Monitorizar el tratamiento del ácido biliar Secuestrantes: Puede disminuir la absorción de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Considerar la terapia de modificación de bisfosfonato Derivados: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de bisfosfonato derivados. Tanto un aumento del riesgo de ulceración gastrointestinal y un mayor riesgo de nefrotoxicidad son motivo de preocupación. Monitorizar el tratamiento colagenasa (sistémico): Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de colagenasa (sistémico). En concreto, el riesgo de magulladuras y / o hemorragia en el lugar de inyección puede ser incrementada. La terapia monitor de corticosteroides (sistémica) puede aumentar los efectos adversos / tóxica de AINE (no selectivo). Monitorear el tratamiento con ciclosporina (sistémica): no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de la ciclosporina (sistémica). No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar las concentraciones séricas de ciclosporina (sistémica). La ciclosporina (sistémica) puede aumentar la concentración sérica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, se ha informado de concentraciones de diclofenaco elevadas. Gestión: Considerar alternativas a los agentes anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Monitor para evidencia de nefrotoxicidad, así como aumento de las concentraciones de ciclosporina en suero y los efectos sistémicos (por ejemplo hipertensión) durante el tratamiento concomitante con AINE. Considere la posibilidad de modificación de la terapia de dabigatrán etexilato: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de dabigatrán etexilato. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de dabigatrán y los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de dasatinib modificación terapia: puede potenciar el efecto anticoagulante de los Agentes con antiplaquetario Propiedades. Monitorizar el tratamiento Deferasirox: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adversos / tóxica de deferasirox. Específicamente, el riesgo de ulceración GI / irritación o sangrado gastrointestinal puede incrementarse. Monitorizar el tratamiento ácido desoxicólico: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de ácido desoxicólico. En concreto, el riesgo de sangrado o moretones en el área de tratamiento puede aumentar. La desmopresina monitorear la terapia: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de desmopresina. Monitorizar el tratamiento dexketoprofeno: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Diclofenac (Systemic) puede aumentar los efectos adversos / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Gestión: Buscar alternativas a la utilización combinada de diclofenaco con otros agentes anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Evitar el uso de diclofenaco / misoprostol con otros AINEs. Considere la terapia de modificación de digoxina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de digoxina. La drospirenona monitorear la terapia: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de drospirenona. Monitorear la terapia Edoxabán: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de Edoxabán. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concurrente de Edoxabán y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la terapia de modificación de eplerenona: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de la eplerenona. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de eplerenona. Monitorizar el tratamiento Floctafenina: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la combinación de glucosamina: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. El haloperidol monitorear la terapia: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de haloperidol. Específicamente incluyendo somnolencia y confusión. Hierbas monitorear la terapia (Anticoagulante antiplaquetario Propiedades /) (por ejemplo, la alfalfa, anís, arándano): puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. se puede producir sangrado. Considerar la terapia de modificación de Hierbas (Anticoagulante antiplaquetario Propiedades /) (por ejemplo, la alfalfa, anís, arándano): puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. se puede producir sangrado. Gestión: El tratamiento concomitante con estos agentes por lo general debe ser evitado. Si se utiliza concomitantemente, una mayor diligencia en el seguimiento de los efectos adversos (por ejemplo, sangrado, moretones, estado mental alterado por SCN sangra) debe ser empleado. Considere la terapia de modificación de la hidralazina: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de la hidralazina. Monitorizar el tratamiento ibritumomab: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de ibritumomab. Ambos agentes pueden contribuir a la alteración de la función plaquetaria y un mayor riesgo de sangrado. Monitorizar el tratamiento Ibrutinib: Puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. Monitorear la terapia de imatinib: El ibuprofeno puede disminuir la concentración sérica de imatinib. En concreto, el ibuprofeno puede disminuir las concentraciones intracelulares de imatinib, lo que lleva a una disminución de la respuesta clínica. Gestión: Considere el uso de una alternativa al ibuprofeno en pacientes que están siendo tratados con imatinib. La evidencia disponible sugiere que otros AINE no interactúan de una manera similar. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Ketorolac (Ophthalmic): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación ketorolaco (sistémica): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Limaprost: Pueden potenciar la efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorear la terapia de litio: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de litio. Considere la posibilidad de modificación de la terapia de diuréticos de asa: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto diurético de diuréticos de asa. Los diuréticos de bucle puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Gestión: vigilancia de los signos de lesión renal o disminución de los efectos terapéuticos de los diuréticos de asa con el uso concomitante de un AINE. Considere la posibilidad de evitar el uso concomitante en CHF o cirrosis. No se recomienda el uso concomitante de bumetanida con indometacina. Considere la terapia de modificación Metotrexato: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de metotrexato. Gestión: la terapia anti-inflamatoria alternativa debe considerarse siempre que sea posible, especialmente si el paciente está recibiendo dosis más altas, antineoplásicos de metotrexato. Considere la posibilidad de modificación de la terapia morniflumato: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Multivitaminas / fluoruro (con ADE): pueden intensificar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorizar el tratamiento multivitaminas / minerales (con ADEK, ácido fólico, hierro): Puede aumentar el efecto antiagregante plaquetario con agentes antiplaquetarios de Propiedades. Monitorizar el tratamiento Multivitaminas / Minerales (con AE, ni plancha): Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorizar el tratamiento no esteroideos Agentes Antiinflamatorios: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de otros agentes antiinflamatorios no esteroideos. Monitorear la terapia con AINE (inhibidor COX-2): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de AINE (inhibidor COX-2). Evitar la asociación Obinutuzumab: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de Obinutuzumab. En concreto, el riesgo de episodios graves relacionadas con el sangrado puede aumentar. Monitorear la terapia omacetaxina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de omacetaxina. En concreto, el riesgo para los eventos relacionados con el sangrado puede aumentar. Gestión: Evitar el uso concomitante de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con omacetaxina en pacientes con un recuento de plaquetas inferior a 50.000 / ul. Evitar la asociación Omega-3 ácidos grasos: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorear el tratamiento con pemetrexed: AINE (no selectivo) puede aumentar la concentración sérica de pemetrexed. Gestión: Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina estimado 45-79 ml / min) deben evitar los AINE durante 2-5 días antes de, el día de, y 2 días después de pemetrexed. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Pentosán Polisulfato de sodio: puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar por el uso concurrente de estos agentes. La pentoxifilina monitorear la terapia: Puede mejorar efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorizar el tratamiento Porfímero: agentes fotosensibilizantes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de Porfímero. Monitorizar el tratamiento diuréticos ahorradores de potasio: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los diuréticos ahorradores de potasio. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de diuréticos ahorradores de potasio. Monitorear la terapia pralatrexato: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de pralatrexato. Más específicamente, los AINE puede disminuir la excreción renal de pralatrexate. Gestión: Estrechamente supervisar el incremento de los niveles séricos pralatrexato y / o toxicidad si se utiliza de forma concomitante con un AINE. Monitorizar las concentraciones séricas pralatrexato disminuyó con la suspensión de AINE. El probenecid monitorear la terapia: puede aumentar la concentración sérica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Monitorear la terapia análogos de prostaciclina: pueden potenciar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorizar el tratamiento prostaglandinas (oftálmica): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto terapéutico de prostaglandinas (oftálmica). No esteroideos Agentes antiinflamatorios también pueden aumentar los efectos terapéuticos de las prostaglandinas (oftálmica). Los antibióticos de quinolona monitorear la terapia: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la neuroexcitatorio y / o el efecto potenciador de la incautación de antibióticos de quinolona. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de antibióticos de quinolona. El rivaroxaban monitorear la terapia: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de rivaroxaban. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de rivaroxaban y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia de salicilatos: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de salicilatos. Un aumento del riesgo de sangrado puede estar asociado con el uso de esta combinación. AINE (no selectivo) puede disminuir el efecto cardioprotector de los salicilatos. Los salicilatos pueden disminuir la concentración sérica de AINE (no selectivo). Excepciones: trisalicylate colina y magnesio. Considere la posibilidad de modificación de la terapia de salicilatos: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de salicilatos. Aumento del riesgo de hemorragia puede resultar. Monitorizar el tratamiento selectivo de recaptación de serotonina Inhibidores: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). AINE (no selectivo) puede disminuir el efecto terapéutico de los inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina. Gestión: Considere el uso de analgésicos alternativos, cuando sea apropiado y / o adición de un agente gastroprotector. Controlar a los pacientes para detectar signos / síntomas de hemorragia, y la evidencia de eficacia disminuida con el uso concomitante de ISRS. Considere la posibilidad de modificación de la terapia de inhibidores de la recaptación de serotonina / norepinefrina: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). Los fosfatos de sodio monitorizar el tratamiento: Puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, el riesgo de nefropatía aguda por fosfato puede ser mejorada. Gestión: Considere usar esta combinación suspendiendo temporalmente el tratamiento con AINE, o la búsqueda de alternativas a la preparación intestinal de fosfato sódico oral. Si la combinación no se puede evitar, mantener una hidratación adecuada y vigilar estrechamente la función renal. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Tacrolimus (Systemic): no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de tacrolimus (sistémica). Talniflumato monitorear la terapia: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la combinación de tenofovir productos no esteroides Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de los productos de tenofovir. Gestión: buscar alternativas a estas combinaciones siempre que sea posible. Debe evitarse el uso de tenofovir con múltiples AINE o cualquier AINE administrado a una dosis alta. Considere tenoxicam modificación de la terapia: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación con tiazidas y diuréticos tiazida: Puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto terapéutico de tiazidas y diuréticos tiazida. Monitorear la terapia Agentes trombolíticos: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de los agentes trombolíticos. El tipranavir monitorear la terapia: puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorizar el tratamiento tositumomab con yodo I 131 tositumomab: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de tositumomab con yodo I 131 tositumomab. En concreto, el riesgo de eventos adversos relacionados con el sangrado puede aumentar. Monitorear la terapia de treprostinil: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. se puede producir sangrado. La uroquinasa monitorear la terapia: Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de la uroquinasa. Evitar la combinación de vancomicina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar las concentraciones séricas de vancomicina. Monitorear la terapia con verteporfina: agentes fotosensibilizantes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de verteporfina. Monitorizar el tratamiento Vitamina E: puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorizar el tratamiento vitamina E (Oral): Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. Monitorear la terapia antagonistas de la vitamina k (por ejemplo, warfarina): AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina k. Considere voriconazol modificación terapia: puede aumentar la concentración sérica de ibuprofeno. Específicamente, las concentraciones de enantiómero - Ibuprofen S - () se pueden incrementar. Monitorizar el tratamiento de prueba interacciones pueden interferir con la detección orina de fenciclidina, cannabinoides y barbitúricos (falsos positivos) (Marchei de 2007 Rollins 1990) Reacciones adversas cardiovasculares: Edema (1 a 3) Sistema nervioso central: Mareos (3 al 9), cefalea ( 1 a 3), nerviosismo (1 a 3) Dermatológica: erupción cutánea (3 a 9), prurito (1 a 3) endocrino metabólica: retención de líquidos (1 a 3) gastrointestinales: dolor epigástrico (3 a 9), ardor de estómago (3 a 9), náuseas (3 a 9), dolor abdominal (1-3), estreñimiento (1-3), disminución del apetito (1-3), diarrea (1 a 3), dispepsia (1-3), flatulencia ( 1 a 3), vómitos (1 a 3) ótico: Tinnitus (3 a 9) 1 (Limitado a importantes o amenaza la vida): pruebas de función hepática anormales, insuficiencia renal aguda, agranulocitosis, la rinitis alérgica, la alopecia, la ambliopía, anafilaxia, anemia aplásica, meningitis aséptica, azotemia, visión borrosa, depresión de la médula ósea, broncoespasmo, arritmia cardíaca, insuficiencia cardíaca, confusión, conjuntivitis, cistitis, disminución del aclaramiento de creatinina, disminución de hematocrito, disminución de la hemoglobina, disminución de la agregación plaquetaria, la depresión, somnolencia, síndrome del ojo seco , úlcera duodenal, labilidad emocional, eosinofilia, epistaxis, eritema multiforme, úlcera gástrica, gastritis, hemorragia gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, alucinaciones, pérdida de la audición, hematuria, anemia hemolítica, hepatitis, hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014), hipertensión, insomnio, ictericia, leucopenia, melena, neutropenia, palpitaciones, pancreatitis, neuropatía periférica, polidipsia, poliuria, fotosensibilidad de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, taquicardia, trombocitopenia, ambliopía tóxica, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria, dermatitis vesiculobullosa, cambios en la visión de inyección: ibuprofeno (Caldolor ): Frecuencia no definida. Cardiovascular: edema, hipertensión (10 incluyendo la exacerbación), infarto de miocardio Sistema nervioso central: Dolor de cabeza (12), mareo (4 a 6) Dermatológica: dermatitis exfoliativa, prurito, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica endocrino metabólica: La hipopotasemia (4-19), hipoalbuminemia (10), hipernatremia (7 a 10), los cambios en LDH (7) gastrointestinal: vómitos (22), flatulencia (16), diarrea (10), dispepsia (1 a 4), malestar abdominal (3), dolor abdominal, náuseas genitourinario: La retención urinaria (5), la toxicidad renal Hematológicas oncológica: Anemia (4-36), eosinofilia (26), hiperproteinemia (10 a 13), neutropenia (13), hemorragia (10), trombocitemia (3 a 10), la herida hemorragia (3), disminución de la hemoglobina (2 a 3) hepática: El aumento de la ALT sérica (15), el aumento de la AST (15) Hipersensibilidad: Hipersensibilidad renal reacción: El aumento de nitrógeno ureico en sangre (7 a 10) respiratorio: La neumonía bacteriana (3 a 10), tos (3) 1 (limitado a importantes o amenaza la vida): hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014) inyección: El ibuprofeno lisina (NeoProfen): Frecuencia no siempre definida. Cardiovascular: hipotensión (7 a 10), edema (4), insuficiencia cardíaca, hipotensión, taquicardia del sistema nervioso central: La hemorragia intraventricular (29), convulsiones, trastorno de la alimentación, convulsiones Dermatológica: Irritación de la piel (16), lesión de la piel (16) Endocrino metabólica: La hipocalcemia (12), hipoglucemia (12), la insuficiencia suprarrenal (7), hipernatremia (7), hiperglucemia gastrointestinal: enfermedad gastrointestinal (no NEC 22), distensión abdominal, colestasis, gastritis, enfermedad de reflujo gastroesofágico, hernia inguinal, obstrucción intestinal genitourinario: infección del tracto urinario (9), uremia (7), disminución de la diuresis (3 pequeña disminución informó en los días 2 a 6 con aumento compensatorio de la producción en el día 9) Hematológicas oncológica: Anemia (32), neutropenia, trombocitopenia infección: la sepsis (43), la infección local: el lugar de inyección de reacción renal: El aumento de nitrógeno ureico en sangre (7), insuficiencia renal (6), aumento de la creatinina en suero (3), insuficiencia renal (1) respiratoria: Apnea (28), infección del tracto respiratorio (19 ), insuficiencia respiratoria (10), atelectasia (4) Varios: sepsis (43), la reducción de la ingesta de alimentos / fluidos 1 (limitado a importantes o amenaza la vida):, enterocolitis necrotizante La perforación gastrointestinal, hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014) , pulmonar hipertensión ALERTA: US caja de advertencia de riesgo cardiovascular (excluyendo NeoProfen): agentes anti-inflamatorios no esteroideos (AINES) provocan un aumento del riesgo de acontecimientos cardiovasculares graves trombóticos, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Este riesgo se puede producir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso. El ibuprofeno está contraindicado en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). el riesgo gastrointestinal (excluyendo NeoProfen): Los AINEs causan un mayor riesgo de trastornos gastrointestinales (GI) graves eventos adversos, incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes ancianos y pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica y / o hemorragia GI están en mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves. Advertencias / Precauciones Las preocupaciones relacionadas con los efectos adversos: reacciones anafilactoides: incluso en pacientes sin exposición previa reacciones anafilácticas pueden ocurrir pacientes con la tríada de aspirina (asma bronquial, la intolerancia a la aspirina, rinitis) pueden estar en mayor riesgo. No debe usarse en pacientes que han experimentado broncoespasmo, asma, rinitis, urticaria o con AINE o la terapia con aspirina. Los eventos cardiovasculares: US recuadro de advertencia: Los AINE se asocian con un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares adversos, incluyendo la mortal y accidente cerebrovascular. El riesgo puede aumentar con la duración del uso o preexistente factores de riesgo cardiovascular o enfermedad. evaluar cuidadosamente los perfiles individuales de riesgo cardiovascular antes de prescribir. Tenga cuidado con la retención de líquidos. Evitar el uso en la insuficiencia cardíaca (ACC / AHA Yancy 2013). Evitar Caldolor en pacientes con un infarto de miocardio reciente si la administración no puede evitarse, los pacientes del monitor de signos de la isquemia cardíaca. La administración concomitante de ibuprofeno, y potencialmente otros AINE no selectivos, pueden interferir con el efecto cardioprotector de aspirina s. Use la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo de tiempo, en consonancia con los objetivos individuales de cada paciente, para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares terapias alternativas se deben considerar para pacientes con alto riesgo. efectos sobre el SNC: Puede causar somnolencia, mareos, visión borrosa y otros efectos neurológicos que pueden poner en peligro las capacidades físicas o mentales pacientes deben tener cuidado al realizar tareas que requieran alerta mental (por ejemplo, operar maquinaria o conducir). eventos gastrointestinales: US recuadro de advertencia: los AINEs pueden aumentar el riesgo de irritación gastrointestinal, inflamación, ulceración, hemorragia y perforación. Estos eventos pueden ser mortales y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y sin previo aviso. Los pacientes ancianos tienen mayor riesgo de eventos adversos graves. Tenga cuidado con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (sangrado o úlceras), la terapia concomitante con aspirina, anticoagulantes y / o corticosteroides, el tabaquismo, el uso de etanol, los pacientes de edad avanzada o debilitados. Use la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo de tiempo, en consonancia con los objetivos individuales de cada paciente, para reducir el riesgo de eventos adversos gastrointestinales terapias alternativas se deben considerar para pacientes con alto riesgo. Cuando se utiliza de forma concomitante con aspirina, un aumento sustancial en el riesgo de complicaciones gastrointestinales (por ejemplo, úlcera) se produce la terapia concomitante gastroprotector (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones) se recomienda (Bhatt 2008). Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en pacientes con enfermedad activa GI (por ejemplo, úlcera péptica) o sangrado gastrointestinal y la enfermedad inflamatoria intestinal. Efectos hepáticos: reacciones hepáticas graves (por ejemplo, hepatitis fulminante, ictericia, necrosis hepática, insuficiencia hepática) se han producido con el uso de AINE, rara vez se retire en caso de signos o síntomas de enfermedad hepática se desarrollan, o si ocurren manifestaciones sistémicas. efectos hematológicos: adhesión y agregación plaquetaria pueden disminuir el sangrado puede prolongar tiempo que los pacientes con trastornos de la coagulación o que están recibiendo anticoagulantes deben ser monitoreados de cerca. puede ocurrir pacientes en tratamiento con AINE a largo plazo anemia deben ser monitorizados para la anemia. En raras ocasiones, el uso de AINE se ha asociado con discrasias potencialmente grave en la sangre (por ejemplo, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica). Hipercalemia: el uso de AINE puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la diabetes, la enfermedad de personas mayores, renal y el uso concomitante de otros agentes capaces de inducir hiperpotasemia (por ejemplo, inhibidores de la ECA). Supervisar de cerca de potasio. Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en pacientes con hiperpotasemia. eventos oftálmicas: visión borrosa / disminuida, escotomas y cambios en la visión de los colores han sido reportados. Interrumpir el tratamiento y se refieren a la evaluación oftalmológica si se presentan síntomas. Evaluar periódicamente la visión en todos los pacientes que reciben terapia a largo plazo. Efectos renales: el uso de AINE puede comprometer reducciones dependientes de la dosis de la función renal en la síntesis de prostaglandinas pueden resultar del uso de AINE, reduciendo el flujo sanguíneo renal que puede causar una descompensación renal. Los pacientes con deterioro de la función renal, deshidratación, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que toman diuréticos, inhibidores de la ECA y, y los ancianos están en mayor riesgo de toxicidad renal. Rehidratar paciente antes de comenzar estrechamente la función renal monitor de terapia. El uso de AINE a largo plazo puede dar lugar a la necrosis papilar renal. Reacciones de la piel: los AINEs pueden causar que la piel eventos adversos graves potencialmente mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) Interrumpir el uso el primer signo de erupción cutánea o hipersensibilidad. La meningitis aséptica: puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica, especialmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos del tejido conectivo mixto. Asma: No administrar a los pacientes con asma sensible a la aspirina puede ocurrir broncoespasmo severo. Tenga precaución en pacientes con otras formas de asma. de derivación arterial coronaria cirugía de injerto: US recuadro de advertencia: Su uso está contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). Riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular se puede aumentar con el uso después de la cirugía CABG. Insuficiencia hepática: Utilizar con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática. Seguir de cerca los pacientes con cualquier LFT anormal. Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en moderada (IV solamente) a un deterioro grave y la enfermedad hepática activa. Hipertensión: Utilizar con precaución puede causar hipertensión de reciente aparición o empeoramiento de la hipertensión existente. Insuficiencia renal: No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia renal avanzada del monitor de cerca si se debe iniciar la terapia. El uso de ibuprofeno lisina (NeoProfen) está contraindicado en recién nacidos prematuros con insuficiencia renal significativa. Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en moderada (IV solamente) para insuficiencia renal grave y con el deterioro de la enfermedad renal. Concurrentes problemas de la farmacoterapia: interacciones fármaco-fármaco: pueden existir interacciones potencialmente importantes, que requieren dosis o ajuste de frecuencia, monitoreo adicional, y / o la selección de la terapia alternativa. Consulte la base de datos interacciones con fármacos, para obtener información más detallada. Forma y dosis temas específicos: Alcohol bencílico y derivados: Algunas formas de dosificación pueden contener ácido benzoato de sodio / ácido benzoico benzoico (benzoato) es un metabolito del alcohol de bencilo grandes cantidades de alcohol de bencilo (99 mg / kg / día) han sido asociados con un potencial toxicidad mortal (síndrome de jadeo) en los recién nacidos el síndrome de jadeo consiste en la acidosis metabólica, insuficiencia respiratoria, la respiración jadeante, disfunción del SNC (incluyendo convulsiones, hemorragia intracraneal), hipotensión y colapso cardiovascular (AAP Inactivo 1997 CDC 1982) algunos datos sugieren que desplaza benzoato la bilirrubina de los sitios de unión a proteínas (Ahlfors 2001) evitar o utilizar formas de dosificación que contienen derivado de alcohol de bencilo con precaución en los recién nacidos. Ver etiquetado fabricante s. inyección de ibuprofeno (Caldolor): deben diluirse antes de la administración de la hemólisis puede ocurrir si no se diluye. El ibuprofeno inyección de lisina (NeoProfen): Mantenga las dosis segunda o tercera si la diuresis es tener precaución cuando se eleva la bilirrubina total. No se han realizado evaluaciones a largo plazo de desarrollo neurológico, crecimiento, o enfermedades asociadas con la prematuridad después del tratamiento. Un segundo ciclo de tratamiento, el tratamiento farmacológico alternativo o la cirugía puede ser necesaria si el conducto arterioso no se cierra o abre de nuevo siguiendo el curso inicial de la terapia. Evitar la extravasación. Fenilalanina: Algunos productos pueden contener fenilalanina. Polisorbato 80: Algunas formas de dosificación pueden contener polisorbato 80 (también conocido como Tweens). Las reacciones de hipersensibilidad, por lo general una reacción retardada, se han reportado después de la exposición a los productos farmacéuticos que contienen polisorbato 80 en ciertos individuos (Isaksson 2002 Lucente 2000 Shelley 1995). Trombocitopenia, ascitis, deterioro pulmonar, y la insuficiencia renal y hepática se han reportado en los recién nacidos prematuros después de recibir los productos parenterales que contienen polisorbato 80 (1986 Alade CDC 1984). Ver etiquetado fabricante s. El glicol de propileno: Algunas formas de dosificación pueden contener propilenglicol grandes cantidades son potencialmente tóxicos y se han asociado hiperosmolaridad, acidosis láctica, convulsiones y depresión respiratoria uso precaución (AAP 1997 Inactivo Zar 2007). La automedicación (uso sin prescripción): Antes de la auto-medicación, los pacientes deben comunicarse con el médico si han tenido recurrente dolor o malestar estomacal, úlceras, problemas de sangrado, presión arterial alta, enfermedades del corazón o los riñones, otros problemas médicos graves, están tomando actualmente un diurético, aspirina, anticoagulantes, o son más de 60 años de edad. Si los pacientes están utilizando para las migrañas, sino que también debe comunicarse con el médico si no han tenido un diagnóstico de migraña de su médico, un dolor de cabeza que es diferente de la migraña habitual, peor dolor de cabeza de la vida, la fiebre y rigidez en el cuello, dolor de cabeza de lesión en la cabeza o la tos , primer dolor de cabeza a los 50 años de edad, dolor de cabeza todos los días, o migraña que requieren reposo en cama. Las dosis recomendadas no deben ser sobrepasados, debido a un aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. Pare el uso y consultar a un médico si los síntomas empeoran, recién aparecerá, la fiebre dura 10 días a menos que lo indique su médico. El consumo de bebidas alcohólicas 3 / día o tomando más tiempo de lo recomendado puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal. Los procedimientos quirúrgicos / dental: Retenga durante al menos 4 a 6 vidas medias antes de procedimientos quirúrgicos o dentales. Monitoreo de Parámetros CBC, perfil bioquímico, la pérdida de sangre oculta y pruebas de función hepática periódicas monitorizar la respuesta (dolor, rango de movimiento, la fuerza de prensión, la movilidad, la función ADL), inflamación observar el aumento de peso, edema vigilar la función renal (producción de orina, BUN en suero y creatinina) observar por sangrado, moretones evaluar los efectos gastrointestinales (dolor abdominal, sangrado, dispepsia) confusión mental, presión arterial desorientación exámenes oftalmológicos periódicos con signos de terapia a largo plazo de la infección (lisina ibuprofeno) Consideraciones Embarazo de acuerdo con la información de prescripción de Canadá, su uso es contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y durante el parto. El uso crónico de AINE en las mujeres en edad reproductiva puede estar asociada con la infertilidad que es reversible tras la interrupción de la medicación. efectos teratogénicos, incluyendo la constricción prenatal del conducto arterioso, la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido, oligohidramnios, enterocolitis necrotizante, disfunción renal o insuficiencia, y la hemorragia intracraneal se han observado en el feto / neonato tras la exposición intrauterina AINE. Además, el no cierre del conducto arterioso después del nacimiento puede ocurrir y ser resistentes al tratamiento médico (Bermas 2014 Bloor 2013). Ya que pueden causar el cierre prematuro del conducto arterioso, el uso de AINE al final del embarazo debe ser evitado. Etiquetado de productos para Caldolor establece específicamente su uso debe evitarse a partir de las 30 semanas de gestación. La educación del paciente discutir el uso específico de las drogas y los efectos secundarios con el paciente, ya que se refiere al tratamiento. (HCAHPS: Durante esta estancia en el hospital, ¿le dieron algún medicamento que no hubiera tomado antes Antes de darle algún medicamento nuevo, ¿con qué frecuencia el personal del hospital le dicen lo que era el medicamento ¿Con qué frecuencia el personal del hospital describen los posibles efectos secundarios de una manera usted podría entender) El paciente puede experimentar ardor de estómago, diarrea, estreñimiento o flatulencia. Tener informe del paciente de inmediato a las señales de prescriptor de meningitis aséptica (dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, náuseas o vómitos severos, rigidez en el cuello, erupción cutánea, luces brillantes que molestan a los ojos, fatiga o pensamiento ilógico), signos de úlceras abdominales (muy mal del estómago o espalda dolor negro, alquitranadas, o sangre en las heces vómito con sangre o vómito con aspecto de café molido o aumento de peso o hinchazón que no es normal), signos de sangrado (vómito con sangre o vómito que parece café molido tos con sangre arterial en el negro orina, Educar a los pacientes acerca de los signos de una reacción significativa (por ejemplo, respiración sibilante opresión en el pecho fiebre picazón convulsiones de color azul de la piel tos fuerte o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta). Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. El paciente debe consultar prescriptor para preguntas adicionales. Uso previsto y exención de responsabilidad: no se debe imprimir y dar a los pacientes. Esta información está destinada a servir como referencia inicial concisa para profesionales de la salud para utilizar cuando se habla de medicamentos con un paciente. ¿Cómo se debe almacenar Brufen Tabletas Más información sobre Brufen tabletas. 1. ¿Cuáles son Brufen tabletas para qué se usan para Brufen comprimidos pertenece a un grupo de medicamentos llamados anti inflamatorios analgésicos. Pueden ser utilizados para aliviar el dolor y la inflamación en enfermedades como la osteoartritis, la artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil o aún aun así la enfermedad), la artritis de la columna vertebral, la espondilitis anquilosante, hinchazón de las articulaciones, hombro congelado, bursitis, tendinitis, tenosinovitis, baja de la espalda dolor, esguinces y distensiones. Brufen Los comprimidos también se puede utilizar para tratar otras condiciones dolorosas tales como dolor de muelas, dolor después de las operaciones, dolor menstrual y dolor de cabeza, incluyendo migraña. El ingrediente activo en Brufen Tablets es ibuprofeno y cada comprimido contiene 200 mg. 2. ¿Qué debe saber antes de tomar tabletas Brufen Si la respuesta a cualquiera de las siguientes preguntas es SI por favor, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier tabletas Brufen: ¿Está embarazada o planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia que las tabletas pueden Brufen hacen que sea más difícil quedar embarazada. Debe informar a su médico si está planeando quedarse embarazada o si tiene problemas para quedar embarazadas. ¿Es sensible (alérgicas) a cualquiera de los ingredientes de las tabletas Estos están listados en la Sección 6. ¿Tiene o ha tenido anteriormente, una úlcera de estómago o de otra queja gástrica No tome tabletas Brufen si actualmente tiene una úlcera péptica (úlcera de estómago o duodeno) o sangrado en el estómago, o han tenido dos o más episodios de úlceras pépticas, perforación o sangrado estomacal en el pasado. ¿Tiene una condición que aumenta su tendencia a hemorragias ¿Usted sufre de asma o ha tenido alguna vez una reacción alérgica o sufrido de sibilancias después de tomar ibuprofeno, aspirina u otros asesinos contra el dolor inflamatorio ¿Usted sufre de hinchazón e irritación dentro de la nariz ¿Es usted sufre de enfermedad hepática o renal ¿usted sufre de enfermedades del corazón Medicamentos tales como tabletas Brufen puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de ataque al corazón (infarto de miocardio) o un derrame cerebral. Cualquier riesgo es más probable con dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis o la duración del tratamiento recomendado. Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar Brufen comprimidos si: tiene problemas cardíacos, como insuficiencia cardíaca. angina de pecho (dolor en el pecho) o si ha tenido un ataque al corazón, cirugía de bypass o enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas o los pies debido a arterias estrechas o bloqueadas). tener cualquier tipo de accidente cerebrovascular o piensa que puede estar en riesgo de estas enfermedades (por ejemplo, si usted tiene un historial familiar de enfermedades del corazón o un derrame cerebral. la presión arterial alta, diabetes, colesterol alto o es un fumador). ¿Tiene el lupus eritematoso sistémico (LES, a veces conocido como lupus) o una enfermedad del tejido conectivo (enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo) ¿Tiene la varicela o herpes zoster ¿Ha sido informado por su médico de que padece una intolerancia a ciertos azúcares ¿Tu niño deshidratado Como hay un riesgo de daño renal en niños y adolescentes deshidratados. ¿Se puede tomar Brufen con otros medicamentos Algunos medicamentos que son anti coagulantes (sangre es decir delgada / prevenir la coagulación por ejemplo, la aspirina / acetilsalicílico ácido, warfarina, ticlopidina), algunos medicamentos que reducen la presión arterial alta (inhibidores de la ECA como captopril, bloqueadores beta como el atenolol o antagonistas del receptor de la angiotensina II como losartán) y otros medicamentos pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con ibuprofeno. Por ello, siempre debe buscar el consejo de su médico o farmacéutico antes de utilizar ibuprofeno con otros medicamentos. En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguna de las medicinas a seguir, además de los mencionados anteriormente: diuréticos (medicamentos) glucósidos cardíacos, como la digoxina, utilizada para tratar las enfermedades cardíacas zidovudina litio (un fármaco antivírico) esteroides (utilizado en el tratamiento de afecciones inflamatorias) metotrexato (usado para tratar ciertos tipos de cáncer y artritis reumatoide) medicamentos conocidos como inmunosupresores como la ciclosporina y el tacrolimus (utilizado para humedecer abajo de su respuesta inmune) medicamentos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), utilizados para el tratamiento de antibióticos depresión llamada quinolonas tales como aminoglucósidos ciprofloxacina (un tipo de antibiótico) mifepristona cualquier otro ibuprofeno, como los que se pueden comprar sin receta cualquier otro contra asesino de dolor inflamatorio, incluyendo colestiramina aspirina (un fármaco utilizado para reducir el colesterol ) medicamentos conocidos como sulfonilureas como la glibenclamida (utilizados para tratar la diabetes) voriconazol o fluconazol (tipo de medicamentos anti hongos) Gingko biloba hierbas medicinales (existe la posibilidad de que puede sangrar con mayor facilidad si está tomando esto con ibuprofeno). Embarazo y lactancia: El uso de Brufen mientras embarazo o la lactancia debe ser evitado. Brufen no se debe utilizar en tarde (los últimos tres meses del) embarazo y sólo debe tomarse en los primeros seis meses de embarazo en el consejo de su médico. Conducción y uso de máquinas: Brufen puede causar mareos y somnolencia. Si las tabletas que afectan de esta manera no conduzca, opere maquinaria o hacer algo que demande se mantenga alerta. 3. Cómo se debe tomar tabletas Brufen Siempre tome Brufen exactamente como su médico le haya indicado. Si no está seguro de referirse a la etiqueta en el envase o consulte con su médico o farmacéutico. Tome su Brufen tabletas con o después de las comidas, con un vaso de agua. Brufen comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, roto, aplastado o aspirado para ayudar a prevenir las molestias en la boca o irritación en la garganta. Dosis: Adultos y niños mayores de 12 años La dosis habitual es de 600 1800 mg extienden por todo el día. Su médico puede optar por aumentar esta función de lo que está recibiendo tratamiento para pero no más de 2.400 mg debe ser tomada en un día. Niños La dosis diaria habitual es de 20 mg por kg de peso corporal al día, administrados en dosis divididas. Brufen comprimidos no debe ser tomado por los niños que pesan menos de 7 kg. En los casos de artritis juvenil graves, el médico MI aumentar la dosis hasta 40 mg / kg en dosis divididas. Usted debe evitar el uso excesivo de analgésicos. Si por lo general toma analgésicos, especialmente combinaciones de diferentes analgésicos, puede dañar los riñones, informe a su médico si ya está tomando otro analgésico antes de tomar este medicamento y su médico decidirán si debe tomar este medicamento. Este riesgo puede aumentar si está deshidratado. Si toma más comprimidos de los que Brufen prescrito (sobredosis) debe comunicarse con un médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo de tomar los comprimidos con usted. SI olvida tomar su Brufen COMPRIMIDOS los toman tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de su próxima dosis. Si es así, no tome la dosis olvidada. Nunca duplique la dosis para compensar la que no se ha contestado. 4. Posibles efectos adversos de Brufen Tablets Al igual que con todos los medicamentos, Brufen pastillas pueden ocasionar efectos adversos, aunque por lo general son leves y no todo el mundo sufren de ellos. Si los efectos secundarios llegan a ser grave o si aprecia cualquier efecto adverso que no figuran en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Puede minimizar el riesgo de efectos secundarios tomando la menor cantidad de pastillas para la menor cantidad de tiempo necesario para controlar sus síntomas. DEJE DE TOMAR Brufen tabletas y buscar ayuda médica inmediata si nota: Los signos de meningitis aséptica, tales como fuerte dolor de cabeza, fiebre alta, rigidez del cuello o la intolerancia a la luz brillante. Los signos de sangrado intestinal tales como pasar la sangre en las heces (heces / movimientos) de evacuación de heces negras alquitranadas Vómitos cualquier partícula de sangre u oscuras que se parecen a los posos del café. INFORME A SU MÉDICO y deje de tomar Brufen COMPRIMIDOS si experimenta: dolor inexplicable estómago (dolor abdominal) u otros síntomas anormales de estómago, indigestión, acidez estomacal, náuseas y / o vómitos. sibilancias inexplicable, dificultad para respirar, erupciones en la piel, picazón o moretones (estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica). Color amarillento de los ojos y / o piel (ictericia). severo dolor de garganta con fiebre alta (estos pueden ser síntomas de una condición conocida como agranulocitosis). visión borrosa o alterada (discapacidad visual) o ver / escuchar cosas extrañas (alucinaciones). La retención de líquidos, por ejemplo, tobillos hinchados (esto puede ser una señal de problemas renales). erupciones en la piel difusión grave (síndrome de Stevens Johnson y eritema multiforme, los síntomas incluyen erupciones cutáneas severas de la piel, ampollas en la piel, inclusive dentro de la boca, la nariz y los genitales, así como la descamación de la piel que puede estar acompañada de síntomas tales como dolor, dolores de cabeza, y febrícula ) Medicamentos tales como tabletas Brufen se han asociado con un pequeño aumento del riesgo de ataque al corazón (infarto de miocardio) o un derrame cerebral. Los medicamentos como Brufen tabletas tienen en casos excepcionales ha asociado con problemas graves en la piel de pacientes con varicela o herpes zoster Trastornos de la sangre, problemas renales, problemas hepáticos o pueden ocurrir raramente con ibuprofeno reacciones severas de la piel. En muy raras ocasiones Brufen comprimidos pueden causar meningitis aséptica (inflamación de la membrana protectora que rodea el cerebro). Brufen También se ha demostrado que empeora a veces los síntomas de la enfermedad o colitis de Crohn s. Otros efectos adversos frecuentes (afecta a 1 de cada 10 personas): Erupción sensación de dolor de estómago mareado o cansado. indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, dolor de cabeza viento, el estreñimiento si esto sucede mientras esté tomando este medicamento es importante no tomar cualquier otro medicamento para el dolor para ayudar con esto. pasar las heces negro alquitranado que pasan a la sangre en las heces (heces / Movimientos) vómitos sangre Poco frecuentes (afecta a 1 de cada 100 personas): sensación de somnolencia ansiosos a sentir una sensación u hormigueo hormigueo dificultad colmenas dormir, picazón en la piel se vuelve sensible a las ocasionar ligeras molestias visuales, problemas de audición hepatitis, coloración amarillenta de la piel o los ojos, la función de reducción de la función renal reducida del hígado, inflamación de los riñones, insuficiencia renal estornudos, bloqueado, picazón en la nariz o secreción nasal (rinitis) el estómago o el intestino de úlceras, agujero en la pared de la inflamación del tracto digestivo de las paredes del estómago pequeños hematomas en la piel o dentro de la boca, nariz u oídos dificultad para respirar, sibilancias o la tos, el asma o empeoramiento del asma zumbido en los oídos (tinnitus) sensación de sentirse mareado o vueltas (vértigo) úlceras en la boca grave reacción alérgica que causa hinchazón de la cara o la garganta Raras (afecta a 1 de cada 1000 personas): sensación de retención de líquidos deprimido o confundido (edema) una infección cerebral llamada pérdida de la meningitis bacteriana no de cambios en la visión de la sangre recuento de los primeros signos son : alta temperatura, dolor de garganta, úlceras en la boca, síntomas de tipo gripal, sensación de mucho cansancio, sangrado de la nariz y la reducción de la piel en células de la sangre (anemia) de reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareo severo dolor de garganta con fiebre alta (agranulocitosis ) Muy raros (afectan hasta 1 de cada 10.000 personas): hígado de la insuficiencia cardíaca ataque al corazón insuficiencia inflamación de los problemas de la piel páncreas (que también puede afectar el interior de su boca, nariz u oídos) como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o eritema multiforme . presión arterial alta no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): empeoramiento de la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn s (inflamación del colon) Presentación de informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de los sistemas nacionales de información se indican a continuación: Reino Unido: La tarjeta amarilla en el esquema: mhra. gov. uk/yellowcard. MALTA: ADR sitio web de informes: medicinesauthority. gov. mt/adrportal Al informar sobre los efectos secundarios, que puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. ¿Cómo se debe almacenar Brufen Comprimidos Los comprimidos no se deben almacenar por encima de 25 C. Ellos deben mantenerse en un lugar seguro fuera del alcance y de la vista de los niños como su medicamento podría hacerles daño. Deben mantenerse en su envase original. NO tome Brufen comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Si su médico decide interrumpir su tratamiento, devuelva todos los comprimidos sobrantes a su farmacéutico. Sólo mantener las tabletas si su médico se lo indique. 6. Información adicional sobre Brufen comprimidos El principio activo de las tabletas es Brufen Ibuprofeno la Farmacopea Europea. disponible como un comprimido de 200 mg. Los comprimidos son blancos, con forma y la película recubierta almohada. Se suministran en envases blister con 60 comprimidos. Brufen tabletas ingredientes inactivos: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, anhidra coloidal, sílice, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio, Opaspray blanco M 1 7111B (que comprende hipromelosa 2910 y dióxido de titanio), dispersión de color blanco y seco 06A28611 (o una combinación de Opaspray blanco M 1 7111B, hipromelosa y talco). Titular de la autorización: BGP Products Ltd, Abbott House, Vanwall Business Park, Vanwall Road, Maidenhead, Berkshire, SL6 4XE, Reino Unido. Fabricante: FAMAR S. A. 7 Anthousas Av. 153 44 Anthousa Ática, Grecia. Prospecto ha sido revisado por última vez en febrero de 2016. Abbott Logo Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora de exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información aquí proporcionada es precisa y actualizada y completa, pero no se hace garantía de que efecto. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Información de última hora de Drogas Actualizaciones Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y NS5A pan-genotípica. Byvalson Byvalson (nebivolol y valsartán) es un bloqueador beta adrenérgico y un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II). Zinbryta Zinbryta (daclizumab) es un anticuerpo de bloqueo del receptor de la interleucina-2 indicado para el tratamiento de las recaídas. Probuphine Probuphine (buprenorfina) es un implante subdérmico agonista parcial opioide para el tratamiento de los opioides. Tecentriq Tecentriq (atezolizumab) es un 1 (PD-L1) de bloqueo de anticuerpos muerte programada-ligando indicado para el tratamiento. Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarato de formoterol y glicopirrolato) es un agonista adrenérgico beta2 de acción prolongada (ABAP). Más. Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (6 de actualización de julio de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. 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