Buy paclitaxel

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Paclitaxel embalaje 1, 5, 25 mg de poli botella botella de vidrio sin fondo. Los contenidos se insertan en el interior del cono fundido. Preparación Nota Paclitaxel es soluble en metanol a 50 mg / ml y se obtiene una solución clara, incolora. También es soluble en DMSO (50 mg / ml), agua y etanol. Paclitaxel aplicación se ha utilizado como un componente de la memoria intermedia para los huevos dechorionation Gryllus bimaculatus. El paclitaxel también se ha utilizado para el estudio de su efecto sobre el movimiento de ácido trans-retinoico (ATRA) células NB4 diferenciadas. Biochem acciones / fisiol Paclitaxel es un fármaco anti-taxano neoplásica y anti-mitótico potente, que se une a la N-terminal de - OHP). Características y ventajas Este compuesto es un producto ofrecido para la investigación ADME Tox. Haga clic aquí para descubrir más destacados productos ADME Tox. Aprender más acerca de las pequeñas moléculas bioactivas para otras áreas de investigación en sigma / discover-BSM. Este compuesto fue desarrollado por Bristol-Myers Squibb. Para ver la lista de otros compuestos farmacéuticos desarrollados y aprobados candidatos Medicamentos / Drogas, haga clic aquí. Artículos La quimioterapia es el tratamiento de elección contra muchos tipos de cáncer. Sin embargo, con el tiempo los fármacos quimioterapéuticos pueden llegar a ser menos eficaz debido a la aparición de resistencia que consiste en un grupo de. BioFiles 2007, 2.4, 7. Palabras clave: absorción, Cáncer, Clínica, clonación, síntesis combinatoria, enfermedades, Enzimología, expresión de genes, genética, inmunología, farmacéuticos, Reducciones, la búsqueda, la transfección, los vectores Un número significativo de medicamentos que fracasan en los ensayos clínicos han sido asociados con problemas de seguridad, incluyendo las interacciones inesperadas fármaco-fármaco (DDI) o la falta de eficacia debido a la farmacocinética pobres. Palabras clave: Absorción, bioactivos pequeñas moléculas, Clínica, contenido Metabolismo relacionada La misión LentiPlex shRNA humano agrupado biblioteca es una piscina de todo el genoma lentiviral produce utilizando un proceso patentado. La CVR 1.0 biblioteca consta de más de 80.000 shRNA construye desde el Colle TRC. Palabras clave: amplificación, agentes antitumorales, cáncer, oncología, secuenciación de paclitaxel (Taxol) Los efectos adversos raros Menos de 1 de cada 100 personas tienen estos. Una reacción alérgica severa inmediata durante el paclitaxel gotee su enfermera le dará esteroides y otros medicamentos antes del tratamiento para tratar de evitar que esto ocurra, pero a la enfermera si se siente caliente o tiene alguna erupciones en la piel, picazón, mareos, dolores de cabeza, temblores, falta de aliento , ansiedad, enrojecimiento de la cara, o una repentina necesidad de pasar el dolor abdominal orina la presión arterial alta a su enfermera controlará su presión arterial regularmente durante los coágulos de sangre tratamiento informe a su médico o enfermera saber enseguida si usted tiene cualquier enrojecimiento, hinchazón o dolor en las piernas, o cualquier dolor en el pecho o dificultad para respirar daño al músculo cardiaco. que suele ser temporal, pero para un pequeño número de personas puede ser permanente su médico le examine el corazón antes y después de su tratamiento Los niveles altos de bilirrubina La debilidad muscular en los brazos y las manos y las piernas Picazón Una temperatura alta (fiebre) Los cambios en el tejido pulmonar puede conducir para la tos o dificultad para respirar Acumulación de líquido, lo que lleva a la hinchazón en los brazos y las piernas rojo, caliente, dolor de la piel en las áreas tratadas previamente con los dolores de cabeza de radioterapia oído o la vista (visual) perturbaciones mareo o ataques (convulsiones) Pérdida de apetito reacciones cutáneas severas las fabricantes recomiendan que use protección solar en las manos y los pies durante su curso de tratamiento Cambio en el color y la forma o la pérdida de puntos de los dedos o uñas de los pies importante recordar los efectos secundarios anterior puede ser leve o más grave. Un efecto secundario puede ser mejor o peor a través de su curso de tratamiento. O más efectos secundarios pueden desarrollarse como el curso continúa. Esto depende del número de veces que has tenido la droga antes de su salud general, la cantidad de medicamento que tiene (la dosis) Otros medicamentos que está teniendo El hacer frente a los efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermera sobre todos sus efectos secundarios para que puede ayudar a tratarlo. Se le puede dar consejos o tranquilizar. Su enfermera le dará un número de contacto para que suene si tiene alguna pregunta o problema. En caso de duda, llame a ellos. Otros medicamentos Informe a su médico acerca de cualquier otro medicamento que esté tomando, incluyendo vitaminas, suplementos herbarios y sobre los remedios contrarios. Algunos fármacos pueden reaccionar entre sí. El embarazo y la anticoncepción Este medicamento puede hacer daño al bebé en desarrollo en el útero. Es importante no quedarse embarazada o engendrar un hijo mientras está en tratamiento con este medicamento y durante 6 meses después. Hable con su médico o enfermera acerca de un método anticonceptivo eficaz antes de iniciar el tratamiento. La lactancia materna no son amamantados durante este tratamiento ya que el medicamento puede venir a través de la leche materna. Las inmunizaciones y la quimioterapia que no debería tener inmunizaciones con vacunas vivas mientras esté recibiendo quimioterapia o durante al menos 6 meses después. En el Reino Unido, estos incluyen la rubéola, las paperas, el sarampión (por lo general se administra junto MMR), BCG, fiebre amarilla y Zostavax (vacuna contra la culebrilla). Puede tener otras vacunas, pero no puede dar tanta protección como de costumbre hasta que su sistema inmunológico se ha recuperado totalmente de su quimioterapia. Es seguro tener la vacuna contra la gripe. Es seguro para que usted pueda estar en contacto con otras personas que he tenido las vacunas vivas como inyecciones. No puede haber problemas con las vacunas que se toman por la boca (vacunas orales), pero no muchas personas en el Reino Unido tienen estos ahora. Por lo general no hay problema en estar con cualquier bebé o niño que ha tenido recientemente una vacunación en el Reino Unido. Puede que sea necesario para asegurarse de que usted no está t en contacto con gente que ha tenido oral contra la poliomielitis, el cólera o la vacunación tifoidea hace poco tiempo, sobre todo si usted vive en el extranjero. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Información importante de seguridad ADVERTENCIA recuento sanguíneo bajo de glóbulos blancos (neutropenia) No tome ABRAXANE si su recuento de glóbulos blancos es inferior a 1500 células / mm 3 (neutropenia), ya que pueden ser más propensos a contraer una infección grave. Al tiempo que toma ABRAXANE, usted debe obtener los análisis de sangre regulares para detectar cualquier problema que pudiera desarrollar ABRAXANE contiene albúmina, una sustancia que se encuentra en la sangre humana. No sustituya a favor o en otras formulaciones de paclitaxel Quién debe no recibieron ABRAXANE no recibir ABRAXANE si: el número de glóbulos blancos es inferior a 1500 células / mm 3 que haya tenido una reacción alérgica grave a ABRAXANE grave Efectos secundarios ABRAXANE puede causar efectos secundarios graves , incluyendo: disminución de los recuentos sanguíneos. ABRAXANE puede provocar una disminución grave en los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco importante en la lucha contra las infecciones bacterianas) y plaquetas (importante para la coagulación y para controlar el sangrado). Su médico va a revisar su conteo de glóbulos durante su tratamiento con ABRAXANE y después de haber dejado su tratamiento entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies (neuropatía) de infección grave (sepsis). Si recibe ABRAXANE en combinación con gemcitabina, las infecciones pueden ser graves y causar la muerte. Informe a su médico de inmediato si usted tiene una fiebre (temperatura de más de 100.4 F) o desarrolla síntomas de problemas pulmonares o respiratorios infección. Si recibe ABRAXANE en combinación con gemcitabina problemas, pulmonares o respiratorios pueden ser graves y pueden llevar a la muerte. Informe a su médico de inmediato si usted tiene un inicio repentino de tos seca persistente o falta de aliento reacciones alérgicas (hipersensibilidad), que podrían ser graves ya veces fatales, han sido reportados con ABRAXANE Otros riesgos del tratamiento con ABRAXANE puede empeorar los problemas hepáticos. Si usted tiene problemas en el hígado, su dosis inicial de ABRAXANE se debe reducir o ABRAXANE retenido contiene albúmina (humana), un producto de Riesgos de sangre humana para el embarazo Si usted está embarazada o se queda embarazada, ABRAXANE puede dañar al feto. No debe quedar embarazada mientras está tomando ABRAXANE. Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción). Hable con su médico sobre la mejor manera de prevenir el embarazo mientras reciben ABRAXANE Si usted es un hombre, no debe engendrar un hijo durante su tratamiento con ABRAXANE. ABRAXANE puede dañar al feto de su pareja Otros efectos secundarios posibles Los efectos secundarios más comunes de ABRAXANE incluyen: entumecimiento pérdida del cabello, sensación de hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies cardíaco anormal venció cambios en las articulaciones y dolor muscular cansancio en su función hepática pruebas erupción recuento bajo de glóbulos rojos (anemia). Los glóbulos rojos transportan oxígeno a los tejidos del cuerpo. Informe a su médico si se siente débil, cansado, o le falta el aliento náuseas y vómitos infecciones. Si usted tiene una fiebre (temperatura de más de 100.4 F) u otros signos de infección, informe a su médico de inmediato diarrea pérdida de líquido corporal (deshidratación) hinchazón de las manos o los pies Otros efectos secundarios incluyen problemas de visión, disminución del apetito, problemas renales , estreñimiento y dificultad para respirar En algunos pacientes que recibieron ABRAXANE, se han producido efectos secundarios en el corazón y los vasos sanguíneos graves. Estos dolor en el pecho incluido, ataque al corazón, el líquido debajo de la piel, coágulos de sangre en las venas o pulmones, presión arterial alta, accidente cerebrovascular e insuficiencia cardíaca otra información importante de seguridad sobre ABRAXANE debe comunicarse con su médico si usted tiene signos o síntomas de vómitos, dificultades diarrea, deshidratación, tos o respiración que no desaparecen, o síntomas de una reacción alérgica. Informe a su médico si usted tiene cualquier otra condición médica El tratamiento con ABRAXANE puede causar irritación donde se inyecta el medicamento (reacciones en el lugar de la inyección). Debe ser controlado por su médico o enfermera durante y después de recibir ABRAXANE para comprobar que no se producen problemas en el lugar de la inyección. En algunos casos, estos problemas se produjeron 7 a 10 días después de la inyección fue aplicada No se sabe si ABRAXANE interactúa con otros fármacos, así que asegúrese de informar a su médico acerca de cualquier medicamento, incluyendo medicamentos con y sin receta médica, las vitaminas, y suplementos de hierbas que esté tomando Dado que no se sabe si ABRAXANE pasa a la leche humana, debe hablar con su médico si debe recibir ABRAXANE o amamantar no se sabe si ABRAXANE es seguro o eficaz en niños ABRAXANE no se ha estudiado adecuadamente en las personas con problemas renales graves Estos no son todos los posibles efectos secundarios de ABRAXANE. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Información importante de seguridad Información importante de seguridad ADVERTENCIA recuento sanguíneo bajo de glóbulos blancos (neutropenia) No tome ABRAXANE si su recuento de glóbulos blancos es inferior a 1500 células / mm 3 (neutropenia), ya que pueden ser más propensos a contraer una infección grave. Al tiempo que toma ABRAXANE, usted debe obtener los análisis de sangre regulares para detectar cualquier problema que pudiera desarrollar ABRAXANE contiene albúmina, una sustancia que se encuentra en la sangre humana. No sustituya a favor o en otras formulaciones de paclitaxel Quién debe no recibieron ABRAXANE no recibir ABRAXANE si: el número de glóbulos blancos es inferior a 1500 células / mm 3 que haya tenido una reacción alérgica grave a ABRAXANE grave Efectos secundarios ABRAXANE puede causar efectos secundarios graves , incluyendo: disminución de los recuentos sanguíneos. ABRAXANE puede provocar una disminución grave en los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco importante en la lucha contra las infecciones bacterianas) y plaquetas (importante para la coagulación y para controlar el sangrado). Su médico va a revisar su conteo de glóbulos durante su tratamiento con ABRAXANE y después de haber dejado su tratamiento entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies (neuropatía) de infección grave (sepsis). Si recibe ABRAXANE en combinación con gemcitabina, las infecciones pueden ser graves y causar la muerte. Informe a su médico de inmediato si usted tiene una fiebre (temperatura de más de 100.4 F) o desarrolla síntomas de problemas pulmonares o respiratorios infección. Si recibe ABRAXANE en combinación con gemcitabina problemas, pulmonares o respiratorios pueden ser graves y pueden llevar a la muerte. Informe a su médico de inmediato si usted tiene un inicio repentino de tos seca persistente o falta de aliento reacciones alérgicas (hipersensibilidad), que podrían ser graves ya veces fatales, han sido reportados con ABRAXANE Otros riesgos del tratamiento con ABRAXANE puede empeorar los problemas hepáticos. Si usted tiene problemas en el hígado, su dosis inicial de ABRAXANE se debe reducir o ABRAXANE retenido contiene albúmina (humana), un producto de Riesgos de sangre humana para el embarazo Si usted está embarazada o se queda embarazada, ABRAXANE puede dañar al feto. No debe quedar embarazada mientras está tomando ABRAXANE. Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción). Hable con su médico sobre la mejor manera de prevenir el embarazo mientras reciben ABRAXANE Si usted es un hombre, no debe engendrar un hijo durante su tratamiento con ABRAXANE. ABRAXANE puede dañar al feto de su pareja Otros efectos secundarios posibles Los efectos secundarios más comunes de ABRAXANE incluyen: entumecimiento pérdida del cabello, sensación de hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies cardíaco anormal venció cambios en las articulaciones y dolor muscular cansancio en su función hepática pruebas erupción recuento bajo de glóbulos rojos (anemia). Los glóbulos rojos transportan oxígeno a los tejidos del cuerpo. Informe a su médico si se siente débil, cansado, o le falta el aliento náuseas y vómitos infecciones. Si usted tiene una fiebre (temperatura de más de 100.4 F) u otros signos de infección, informe a su médico de inmediato diarrea pérdida de líquido corporal (deshidratación) hinchazón de las manos o los pies Otros efectos secundarios incluyen problemas de visión, disminución del apetito, problemas renales , estreñimiento y dificultad para respirar En algunos pacientes que recibieron ABRAXANE, se han producido efectos secundarios en el corazón y los vasos sanguíneos graves. Estos dolor en el pecho incluido, ataque al corazón, el líquido debajo de la piel, coágulos de sangre en las venas o pulmones, presión arterial alta, accidente cerebrovascular e insuficiencia cardíaca otra información importante de seguridad sobre ABRAXANE debe comunicarse con su médico si usted tiene signos o síntomas de vómitos, dificultades diarrea, deshidratación, tos o respiración que no desaparecen, o síntomas de una reacción alérgica. Informe a su médico si usted tiene cualquier otra condición médica El tratamiento con ABRAXANE puede causar irritación donde se inyecta el medicamento (reacciones en el lugar de la inyección). Debe ser controlado por su médico o enfermera durante y después de recibir ABRAXANE para comprobar que no se producen problemas en el lugar de la inyección. En algunos casos, estos problemas se produjeron 7 a 10 días después de la inyección fue aplicada No se sabe si ABRAXANE interactúa con otros fármacos, así que asegúrese de informar a su médico acerca de cualquier medicamento, incluyendo medicamentos con y sin receta médica, las vitaminas, y suplementos de hierbas que esté tomando Dado que no se sabe si ABRAXANE pasa a la leche humana, debe hablar con su médico si debe recibir ABRAXANE o amamantar no se sabe si ABRAXANE es seguro o eficaz en niños ABRAXANE no se ha estudiado adecuadamente en las personas con problemas renales graves Estos no son todos los posibles efectos secundarios de ABRAXANE. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.